w ramach realizowanego projektu pt. „Toward tumor-agnostic multiomic biomarkers in early detection of non-small lung cancer relapse”. Projekt finansowany przez Agencję Badań Medycznych w ramach programu TRANSMED I .
- aktywne uczestnictwo w planowaniu, prowadzeniu oraz realizacji badań naukowych i prac rozwojowych zgodnie z zakresem tematycznym projektu,
- samodzielna praca laboratoryjna z wykorzystaniem materiału biologicznego pochodzenia ludzkiego z zastosowaniem technik biologii molekularnej,
- optymalizacja i walidacja protokołów przygotowania bibliotek DNA do sekwencjonowania metodą NGS oraz Oxford Nanopore,
- organizacja, ewidencja i nadzorowanie obiegu próbek biologicznych,
- wstępna analiza i interpretacja danych uzyskanych w wyniku sekwencjonowania,
- prowadzenie dokumentacji badawczej oraz przygotowywanie materiałów do publikacji naukowych i wniosków patentowych,
- prezentowanie wyników badań podczas spotkań zespołu projektowego, seminariów naukowych, konferencji krajowych i międzynarodowych oraz innych wydarzeń naukowych,
- merytoryczne wsparcie, szkolenie i nadzór nad młodszych członków zespołu badawczego,
- współpraca interdyscyplinarna z klinicystami w zakresie projektu.
- stopienia doktora (PhD) w dziedzinie biotechnologii lub pokrewnych dziedzin: biologia, analityka medyczna,
- udokumentowanego dorobku naukowego, w tym co najmniej jedna publikacja z pierwszym autorstwem w recenzowanym czasopiśmie naukowym o zasięgu międzynarodowym,
- co najmniej rocznego stażu w zagranicznym ośrodku badawczym,
- praktycznego doświadczenia w przygotowywaniu bibliotek z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania nowej generacji (NGS) i/lub sekwencjonowania długich odczytów (Oxford Nanopore Technologies),
- doświadczenia w pracy z materiałem biologicznym,
- doświadczenia i wiedzy praktycznej w zakresie technik biologii molekularnej i komórkowej, takich jak: izolacja DNA/RNA, PCR, qPCR, klonowanie, Western blot, immunoprecypitacja,
- znajomość analizy bioinformatycznej danych typu genome-wide będzie dodatkowym atutem,
- umiejętności planowania, przeprowadzania i dokumentowania eksperymentów naukowych,
- biegłej znajomości języka angielskiego w mowie i piśmie.
- umowę o pracę na czas określony na pełen etat,
- pracę w najlepszej uczelni medycznej w Polsce, posiadającej status uczelni badawczej,
- możliwość podnoszenia kompetencji w ramach obejmowanego stanowiska,
- atrakcyjny pakiet świadczeń pozapłacowych.
Podobne oferty
Specjalista / Specjalistka ds. Analityki Farmaceutycznej
POLPHARMA S.A.
mazowieckie / Warszawa, Barska
Zakres obowiązków: Prowadzenie prac analitycznych wspierających rozwój nowych produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Opracowywanie oraz doskonalenie metod badawczych, a także ich walidacja, weryfikacja i transfer. Wykonywanie analiz fizykochemicznych...
Specjalista / Specjalistka ds. Zapewnienia Jakości
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Starogard Gdański
Opis stanowiska: Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne...
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji i Dokumentacji Produktów Leczniczych
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Starogard Gdański
Zakres obowiązków: przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy,...
