Mako Pharma Sp. z o.o. to dynamicznie rozwijająca się firma zajmująca się rozwojem,
rejestracją i produkcją produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety.
Obecnie do naszego zakładu produkcyjnego w Dziekanowie Leśnym k/ Łomianek
poszukujemy kandydatów na stanowisko:
- Nadzorowanie dokumentacji systemu zapewniania jakości
- Tworzenie, opiniowanie, sprawdzanie i wydawanie procedur, instrukcji systemowych, protokołów kwalifikacji i walidacji
- Zarządzanie procesem kontroli zmian
- Nadzór nad harmonogramem kwalifikacji i walidacji
- Wykonywanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych
- Wykształcenie wyższe (preferowana chemia i dziedziny pokrewne)
- Minimum 3 lata doświadczenia w obszarze zapewnienia jakości w przemyśle farmaceutycznym
- Wiedza z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania
- Znajomość procesów walidacyjnych
- Umiejętność prowadzenie analizy ryzyka
- Umiejętność przeprowadzania audytów na zgodność z wymaganiami Dobrej Praktyki Wywarzania
- Umiejętność pracy w zespole i zdolności organizacyjne
- Interesującą pracę w dynamicznym zespole
- Możliwości rozwoju, dokształcania i podnoszenia kwalifikacji
- Odpowiednie do kwalifikacji wynagrodzenie
Podobne oferty
Technik kontroli jakości produkcji odzieży (K/M)
Caterina
mazowieckie / z siedzibą firmy w Warszawie (Grochów)
Praca mobilna na terenie woj. mazowieckiego Do zakresu obowiązków należeć będzie: nadzorowanie jakości wykonania produkcji w zakładach produkcyjnych opracowywanie rozwiązań technologicznych - współpraca z Technologiem kontrola wymiarów odzieży w...
Kontroler Jakości - Laborant (K/M/N)
BZK Alco S.A.
mazowieckie / Janików
Twój zakres obowiązków Zapewnienie obowiązującego poziomu jakości i niezawodności surowców i produktów poprzez analizę ich jakości, przeprowadzanie testów i badań Wykonywanie wszelkich niezbędnych analiz i oznaczeń według planu badań Przygotowywanie...
Kontroler / Kontrolerka produkcji
IMAR Service Group
mazowieckie / Legionowo
Opis stanowiska: nadzorowanie jakości surowców i produktów na każdym etapie procesu zwalnianie wyrobów do obrotu oraz wstrzymywanie partii niespełniających norm archiwizacja próbek referencyjnych i prowadzenie zapisów jakościowych przeprowadzanie testów...