- Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych.
- Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych oraz analiza ich wpływu na dokumentację jakościową.
- Wsparcie procesu opracowania oraz zarządzania dokumentacją w systemie EDMS.
- Udział w procesach kontroli zmian jako administrator, lider lub osoba opiniująca.
- Udział w procesie reklamacji dostaw materiałów wyjściowych ora produktów leczniczych wytwarzanych kontraktowo.
- Tworzenie i aktualizacja procedur oraz instrukcji jakościowych.
- Udział w zespołach projektowych związanych z zapewnieniem zgodności GMP.
- Aktywne uczestnictwo w audytach wewnętrznych, zewnętrznych oraz inspekcjach organów nadzorczych.
- Wykształcenie wyższe kierunkowe: farmacja, chemia, biotechnologia lub pokrewne.
- Minimum 1 rok doświadczenia w obszarze Zapewnienia Jakości w środowisku GMP.
- Znajomość wymagań GMP oraz dokumentów regulacyjnych obowiązujących w branży farmaceutycznej.
- Umiejętność analizy dokumentacji jakościowej i interpretacji wymagań farmakopealnych.
- Doświadczenie w pracy z systemami zarządzania dokumentacją (EDMS będzie dodatkowym atutem).
- Dobra znajomość języka angielskiego umożliwiająca pracę z dokumentacją techniczną i farmakopealną.
- Umiejętność współpracy międzydziałowej oraz samodzielnej organizacji pracy.
- Dokładność, odpowiedzialność oraz rozwinięte umiejętności analityczne.
- Doświadczenie w opracowywaniu dokumentacji normatywnej.
- Udział w audytach klientów lub inspekcjach organów regulacyjnych.
- Umowę o pracę na zastępstwo.
- Pracę w trybie digital.
- Premię produktywnościową.
- Premię okolicznościową.
- Prywatną opiekę medyczną.
- Ubezpieczenie na życie.
- Dofinansowanie posiłków i dojazdów do pracy.
- Kartę Multisport.
- System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.).
- Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego.
- Dofinansowanie wypoczynku.
Podobne oferty
Starsza Specjalistka / Starszy Specjalista ds. Systemów Jakości QA
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Starogard Gdański
Zakres obowiązków: Ocena raportów serii oraz kontrola dokumentacji jakościowej zgodnie z wymaganiami GMP. Nadzór nad procesami produkcyjnymi i pilotażowymi w obszarze form stałych. Koordynowanie oraz monitorowanie działań wyjaśniających, odchyleń i...
Starszy Specjalista / Starsza Specjalistka Zapewnienia Jakości
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Starogard Gdański
Twój zakres obowiązków: Samodzielna ocena raportów serii z Departamentu Form Stałych Weryfikacja dokumentacji GMP w obszarze DepartamentuForm Stałych Nadzór nad produkcją pilotażową R&D / Nadzór nad obszarem produkcji Form Stałych w zakresie zgodności z...
