- Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem
- Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji, zmian porejestracyjnych, notyfikacji) zgodnie ze strategią Firmy
- Współpraca z innymi strukturami Grupy Polpharma, jej partnerami, jak również zagranicznymi przedstawicielstwami
- Praca w zespołach projektowych
Nasze wymagania:
- Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne, biotechnologiczne, medyczne lub pokrewne uzupełnione specjalistycznymi szkoleniami
- Doświadczenie w pracy w dziedzinie rejestracji leków lub pokrewnej związanej
- Znajomość języka angielskiego na poziomie umożliwiającym swobodną komunikację i pracę z dokumentacją rejestracyjną
- Umiejętność obsługi komputera z zakresu MS Office
- Znajomość narzędzi AI oraz umiejętność ich wykorzystywania w pracy będzie dodatkowym atutem
- Umiejętność rozwiązywania problemów i samodzielność w działaniu
- Umiejętność efektywnej komunikacji i współpracy z ludźmi
- Zdolności organizacyjne i otwartość na zmiany
- Odpowiedzialność i precyzja w działaniu
- Zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę w nowoczesnej i dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej działającej na rynkach międzynarodowych
- Konkurencyjne wynagrodzenie adekwatne do doświadczenia, premię roczną i premie okolicznościowe
- Pracę w trybie hybrydowym (praca 100% zdalna jako opcja)
- Prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie na życie
- Dofinansowanie do posiłków i karty Multisport
- System kafeteryjny (bilety do kina, teatru, bony na zakupy itp.)
- Pakiet relokacyjny
- Możliwość przystąpienia do Pracowniczego Programu Emerytalnego
- Szkolenia i rozwój kompetencji zawodowych
Podobne oferty
Regulatory Affairs Business Partner
POLPHARMA S.A.
mazowieckie / Warszawa, Bobrowiecka
Na tym stanowisku będziesz odpowiadać za samodzielne prowadzenie procedur rejestracyjnych dla produktów leczniczych w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem. Twój zakres obowiązków: Przygotowaniem dokumentacji rejestracyjnej produktów...
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Gdańsk
Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji,...
Specjalista / Specjalistka ds. Rejestracji Leków
POLPHARMA S.A.
mazowieckie / Warszawa, Bobrowiecka
Twój zakres obowiązków: Przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki na potrzeby rejestracji w krajach Unii Europejskiej zgodnie z obowiązującym prawem Prowadzenie procedur rejestracyjnych (dopuszczenie do obrotu, re-rejestracji,...