Ogłoszenie numer: 10058140, z dnia 2025-07-23
Klient portalu Praca.pl
Specjalista ds. Walidacji (GMP)
Miejsce pracy: Starogard Gdański
Opis stanowiska
- Udział w projektach walidacyjnych zgodnie z wymaganiami GMP
- Przygotowywanie raportów PQR oraz analiz Q3D
- Współpraca z zewnętrznymi partnerami przy opracowywaniu i wdrażaniu procesów walidacyjnych
- Udział w audytach wewnętrznych, zewnętrznych i inspekcjach
- Realizacja działań korygujących i zapobiegawczych po audytach i inspekcjach
- Kontrola przestrzegania zasad GMP na produkcji i w magazynie
- Opracowywanie i zatwierdzanie dokumentacji walidacyjnej
Wymagania
- Wykształcenie wyższe: farmacja, chemia, biologia lub pokrewne
- Znajomość zasad GMP i prawa farmaceutycznego
- Podstawowa wiedza z zakresu technologii produkcji farmaceutycznej
- Mile widziane doświadczenie w zapewnieniu lub kontroli jakości
- Znajomość pakietu MS Office
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- Umiejętność pracy pod presją czasu i w dynamicznym środowisku
Oferujemy
- Umowę o pracę
- Prywatną opiekę medyczną
- Ubezpieczenie na życie
- Kartę MultiSport
- Szkolenia i rozwój zawodowy
- Paczki świąteczne dla dzieci
- Dodatkowy dzień wolny
- Program emerytalny
Podobne oferty
Specjalista / Specjalistka Zapewnienia Jakości
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Starogard Gdański
Twój zakres obowiązków: Ocena raportów serii umożliwiających certyfikację produktów gotowych Ścisła współpraca z obszarem produkcji, kontroli jakości, logistyki Udział w rozwiązywaniu problemów dotyczących jakości produktów leczniczych, substancji...
Specjalista Kontroli Jakości
MAKRO Cash and Carry Polska S.A.
małopolskie / Kraków, Jasnogórska
Do Twoich głównych zadań będzie należało: Zapewnienie wymaganej jakości produktów przygotowywanych do wysyłki do naszych klientów. Raportowanie nieprawidłowości związanych z przygotowywaniem produktów wysyłanych do klientów MAKRO oraz opracowywanie...
Specjalista ds. Jakości – Produkty Lecznicze (GMP)
Klient portalu Praca.pl
pomorskie / Starogard Gdański
Ocena raportów serii w celu dopuszczenia produktów do obrotu Współpraca z działami produkcji, jakości i logistyki Identyfikowanie i rozwiązywanie problemów jakościowych produktów i substancji czynnych Udział w procesach jakościowych: kontrola zmian,...