- Współtworzenie strategii rejestracyjnych wspierających rozwój portfolio produktów Consumer Healthcare.
- Pełnienie roli partnera biznesowego dla zespołów projektowych.
- Ocena możliwości rozwoju produktów leczniczych na rynku polskim i europejskim.
- Prowadzenie projektów rejestracyjnych i porejestracyjnych.
- Identyfikowanie ryzyk regulacyjnych oraz rekomendowanie rozwiązań wspierających realizację celów biznesowych.
- Reprezentowanie obszaru Regulatory Affairs w projektach o strategicznym znaczeniu.
- Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi przy realizacji nowych projektów i rozwoju portfolio.
- Wykształcenie wyższe z zakresu farmacji, chemii, biotechnologii, medycyny lub pokrewnych kierunków.
- Doświadczenie w obszarze Regulatory Affairs dla produktów leczniczych.
- Mile widziane doświadczenie w segmencie Consumer Healthcare.
- Umiejętność samodzielnego prowadzenia projektów i podejmowania decyzji.
- Proaktywność, dobra organizacja pracy oraz otwartość na zmiany.
- Umiejętność współpracy z różnymi interesariuszami.
- Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.
- Udział w strategicznych projektach związanych z rozwojem portfolio produktów.
- Możliwość współpracy z ekspertami z różnych obszarów biznesowych.
- Hybrydowy model pracy.
- Pakiet benefitów pozapłacowych.
- Możliwość rozwoju zawodowego i zdobywania nowych kompetencji.
- Środowisko pracy oparte na współpracy, wymianie wiedzy i innowacjach.
Podobne oferty
Specjalistka / Specjalista inżynieryjno-techniczny ds. Badań Laboratoryjnych
Uniwersytet Jagielloński – Collegium Medicum
małopolskie / Kraków
Zakres obowiązków: Wsparcie organizacyjne i administracyjne działalności laboratorium. Przygotowywanie oraz realizacja zamówień na aparaturę, odczynniki i materiały zużywalne. Prowadzenie ewidencji wyposażenia laboratoryjnego oraz kontrola stanów...
Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
POLPHARMA S.A.
mazowieckie / Warszawa, ul. Bobrowiecka
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na...
Specjalistka / Specjalista ds. Rejestracji Produktów Leczniczych
POLPHARMA S.A.
pomorskie / Starogard Gdański
Zakres obowiązków: Przygotowywanie i kompletowanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami prawnymi obowiązującymi na rynkach zagranicznych. Prowadzenie procesów związanych z uzyskaniem, odnowieniem oraz utrzymaniem pozwoleń na...